Calotas do Parque Piracema e monumento da Unila estão entre os espaços que participam da mobilização do Setembro Roxo
Ao longo de setembro, diferentes pontos de Foz do Iguaçu receberão iluminação na cor roxa como parte das ações do mês nacional dedicado à conscientização sobre a fibrose cística. O Setembro Roxo busca ampliar a visibilidade sobre a doença e levar a causa a espaços de destaque da cidade.
Confira abaixo as datas e os locais que participam da mobilização:
- Calotas do Parque Piracema – 1º a 8 de setembro
- Monumento da Unila – 1º a 8 de setembro
- Centro de Visitantes ITAIPU Binacional – 1º a 8 de setembro
Também chamada de mucoviscidose ou “doença do beijo salgado”, a condição atinge mais de 6 mil pessoas no Brasil (e aproximadamente 105 mil no mundo) e faz com que as secreções do organismo sejam mais espessas, o que pode dificultar sua eliminação e provocar manifestações como tosse persistente, pneumonias recorrentes, diarreia, pólipos nasais, baqueteamento digital, suor com maior concentração de sal e dificuldade para ganhar peso e crescer.
A doença pode ser identificada pelo Teste do Pezinho, exame gratuito e obrigatório para todos os recém-nascidos brasileiros. A confirmação do diagnóstico pode ser feita pelo Teste do Suor e por exames genéticos. O tratamento varia de pessoa para pessoa e pode incluir a realização de fisioterapia respiratória diária, atividades físicas, ingestão de medicamentos, suplementos vitamínicos, corticoides e os moduladores da proteína CFTR, além de acompanhamento realizado frequentemente por equipe interdisciplinar.
A mobilização é promovida nacionalmente pelo Instituto Unidos pela Vida, em parceria com associações de apoio e voluntários de diferentes regiões do país. Além de Foz do Iguaçu, locais como o Congresso Nacional, em Brasília, e o Jardim Botânico, em Curitiba, também serão iluminados ao longo de setembro.
Mais informações sobre o Setembro Roxo e a fibrose cística estão disponíveis em setembroroxo.org.br.
Sobre o Instituto Unidos pela Vida
O Instituto Unidos pela Vida atua em defesa dos direitos e da qualidade de vida de pessoas com fibrose cística, doenças raras e respiratórias no Brasil, promovendo acesso à informação, diagnóstico precoce, tratamento adequado e cuidado integral. A atuação da instituição também contribuiu para a criação do Setembro Roxo enquanto legislação, oficializado pela Lei nº 15.465/2026 como o Mês Nacional de Conscientização e Divulgação da Fibrose Cística, ampliando para todo o mês as ações de informação e mobilização em torno da doença.
Foto: Rubens Fraulini
Texto: Assessoria
